中科院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室研究人员日前在惰性碳膦键活化领域取得新进展。他们以过渡金属钯为催化剂、以醋酸铜为氧化剂，在比较温和的条件下实现了常见三芳基膦化合物对氧杂苯并降冰片烯类化合物的芳基化偶联反应。

在该反应中，膦化合物既作为配体又作为芳基给体，表现出了很好的基团兼容性，为二芳基取代萘类化合物的合成提供了一种比较有效的合成途径，同时利用廉价易得的膦化合物通过惰性C-P键活化新策略为膦化合物的潜在应用打开了一扇新的窗户。

据介绍，膦化合物作为配体在过渡金属催化中有着广泛的应用，本身也可作为催化剂催化多种应用极广的反应，但基于其本身碳膦键的活化却非常罕见。这主要是由于该类化合物具有三个独特的理化性质：惰性C-P建具有非常高的键能，膦极易和各种金属中心发生强配位作用，膦化合物非常容易被氧化成更稳定的强极性化合物。