塑化剂风波如滚雪球一样越滚越大，已经波及药企。葛兰素史克的力百汀(港台称安灭菌)日前在台湾被检出含有塑化剂DIDP，6月9日，香港政府卫生署以“葛兰素并未能就受污染产品的安全提出令人满意的证明，暂时未能排除产品对公共卫生的威胁”为由，宣布召回在售产品。不过，台湾地区并未组织下架，内地亦照售。
　　
　　对于召回有别一事，昨日葛兰素史克公司公关经理马媛表示，香港仅是对部分检出DIDP的批次的产品进行了召回，而相关批次在内地并没有进口。
　　
　　召回产品内地没有进口
　　
　　据香港卫生署6月10日在官网发出的通知指出，被回收的Aug-mentin 产地分别来源于法国和英国，供儿童病人使用。
　　
　　马媛表示，在中国上市的力百汀干混悬剂仅为457mg/5mL，而在香港召回的产品是156mg/5Ml和457mg/5mL的部分批次产品。“香港仅是对部分检出DIDP的批次产品进行了召回，相关批次在中国内地没有进口。”马媛如是说。
　　
　　欧美认为DIDP不具有致癌性
　　
　　鉴于如今谈塑色变，葛兰素史克在声明中强调，台湾相关监管部门在安灭菌样品中所检测出的成分是DIDP，而非之前台湾媒体报道的在饮料、食品等中检测出的塑化剂DEHP，不过二者均属塑化剂家族。
　　
　　马媛说，葛兰素史克确认安灭菌的生产过程中没有故意使用DIDP或者任何其它的邻苯二甲酸盐。公司内部正在就检测出的DIDP来源和可能进入产品的途径进行调查。
　　
　　记者了解到，DIDP是一种邻苯二甲酸酯，是用于聚合工业中制造聚氯乙烯和其他塑料制品像瓶子、食品包装、服装和包装材料的增塑剂和软化剂。由于含DIDP包装材料中的物质迁移，或者由于环境中的广泛存在，可能导致它出现在食品和其他消费品中。
　　
　　美国消费品安全委员会(CP-SC)和欧盟食品安全局(EFSA)都对DIDP进行过毒性检查。官方结论是，不认为DIDP具有致癌性，DIDP遗传毒性试验结果为阴性。仅有当暴露水平超过每日最低允许摄入量(ADI)0.13–0.18mgDIDP /kg或者超过每日最低耐受摄入量　(TDI)0.15mgDIDP/kg(EFSA)时，才会引起风险。
　　
　　据悉，美国和欧洲官方认可的DIDP安全限度为3000ug/天。举例来说，如果一个体重20kg患儿，按照每日最大推荐剂量45mg/kg的阿莫西林需要服用本品11.25mL/天,DIDP每天摄入量为150ug/kg，该水平大约是美国和欧洲官方认可对于体重为20kg的儿童不存在风险可能性的DIDP暴露水平的二十分之一。