10月29日，记者从中国生物制药获悉，公司1类新药BCL-2抑制剂——TQB3909片获得国家药监局药品审评中心（CDE）临床试验批准，拟联合化疗用于急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的治疗。

在早前的2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，中国生物制药以口头报告形式首次公布了TQB3909治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）和急性白血病（AML）的I期临床研究结果。

据介绍，TQB3909是中国生物制药自主研发的一款BCL-2抑制剂。目前，TQB3909还有一项探索其在复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者中的安全性及有效性的Ib/II期临床试验正在开展。随着TQB3909又一个临床申请获批准，中国生物制药在抗癌药物研发领域再进一步。

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