记者11日在美国会官网等查询获悉，美众议院监督和问责委员会将于15日举行全体委员听证会，对包括《BIOSECURE Act》（生物安全法案，编号H.R.8333）在内的多条法案进行讨论、投票，H.R.8333与H.R.7085相比，最为关键的是其规定现有合同/产品的豁免权延伸至2032年1月1日，这或为美国医药企业提供了约8年的时间来更换合作伙伴。

从长远来看，全球医药行业需求仍然旺盛，伴随中国药物研发及生产外包服务能力的不断提升和中国的药物研发和生产投入的不断增加， 中国药物研发及生产外包服务市场规模将不断扩大。根据沙利文预测，预计到2028年中国的药物研发及生产外包服务规模将达到4,442亿人民币。招商证券在研报中指出，近年来，主要受益于仿制药开发服务外包需求提升，仿创CRO相关上市公司业绩保持较快增速。

化工制造网将随时为您更新相关信息，请持续关注本网资讯动态。