——把握市场脉搏，助力行业发展
  

    汇集全球制药产业链精英、优质产品与解决方案的亚洲制药工业盛宴--“第十三届世界制药原料中国展”（CPhI & BioPh China 2013）将于2013年6月25日-27日再度携手“2013世界合同定制服务中国展”（ICSE China 2013）、“2013世界制药机械、包装设备与材料中国展”（P-MEC & InnoPack China 2013）以及“2013世界生化、分析仪器与实验室装备中国展”（LABWorld China 2013）在上海新国际博览中心盛大开展！
   
    2013年展会规模将达13万平方米，囊括从医药研发到生产包装共8大主题展会，参展企业超过2500余家，届时将为来自全球的4万余名专业观众提供一站式解决方案。鉴于三天的观展时间极为有限，主办单位为不同职能部门专业观众度身定制了四条参观路线，以帮助观众提高参观效率。
   
    推荐线路一（总经理/管理层）→10余场高端论坛，围绕全球医药市场热点问题，深度解剖宏观政策，帮助企业紧握市场脉搏，同时也可会见行业老友，各抒己见。
   
    推荐线路二（研发/质控人员）→W2馆生物医药研发专馆，汇聚150余家优质仪器供应商，50余家CRO & CMO企业，40余家生物技术领先企业，更有“前沿仪器与先进解决方案展示区”和近百场企业技术交流会为企业和观众搭建深度交流平台。
   
    推荐线路三（工程/技术人员）→W4、W5馆原料药/制剂机械展区，汇集众多海内外优质企业，更有环保与洁净技术企业闪亮登场。
   
    推荐线路四（采购人员）→原料药专馆、精细化工与中间体专馆、NEA天然提取物专馆、InnoPack医药包装材料专馆可以满足观众的不同采购需求，更有CPhI制药在线为买家提前预约供应商，在展会现场的买家配对会中直接面对面交流。
   
    现场会议精彩纷呈，思维交汇碰撞智慧火花
   
    2013年展会将进一步打造全方位展示交流平台，通过“展”“会”联动的方式，为业内同行呈现近200场高端会议及活动，在贸易采购的同时共同探讨行业发展之路。
   
    2013现场部分会议：
   
    CPhI“中国与世界”医药论坛（收费）
   
    模块一： WHO预认证与国际招标采购
   
    WHO预认证程序和要求
    ● WHO全球预认证关注药品和原料药
    ● WHO预认证审批现状-重点关注中国
    ● 预认证程序和现场检查
   
    药品国际招标与采购
    ● 全球药品招标采购组织简介
    ● 国际药品采购项目及预算
    ● 招标过程和采购要求
   
    经验分享与对外援助
    ● 申请和文件准备经验
    ● 如何进入国际招标体系和经验分享
    ● 对外援助要求和如何参与政府援助体系？
   
    模块二：国际监管环境对药品出口的影响
   
    市场准入途径-进入欧洲市场的法规要求
    ● 欧盟最新法规概述
    ● 欧盟转向控制活性原料药及法规实施状况
    ● 欧盟最新GMP解析及对第三国的影响
   
    美国监管要求新发展
    ● 监管趋同与国际合作
    ● FDA新指南及对全球监管趋势的启示
    ● 美国仿制药和生物仿制药市场环境
    ● 仿制药付费法案对第三国DMF和简明新药申请的影响
   
    日本市场监管和新指令
    ● 原料药和仿制药新指令
    ● 加入PIC/s后，审计和现场检查将会更加严格
    ● MF制度和GMP适应性检查
   
    模块三：新版GMP与现场检查
   
    中国新版GMP实施与更新动态
    ● 中国企业申请和通过状态
    ● 如何根据欧盟指令为出口活性物质出具证明？
    ● 截至2015年，已经做了什么以及还需要做什么
    ● GMP发展趋势和SFDA对通过新版GMP的鼓励政策
   
    现场检查案例分析：检察官的关注点在哪里？
    ● 事先了解检验者的关注点来规避风险
    ● 在哪些方面工厂可以做的更好：来自管理官员的看法和经验
    ● 现场检查的典范做法分享和案例分析
   
    企业角度看原料药现场检查和供应链管理
    ● 如何准备检查和与检查员沟通？
    ● 如何处理缺陷和申请变更
    ● 如何建立风险管理系统和实施供应链管理?
   
    CPhI“中国与世界”医药论坛（免费）
    主论坛 - 政策与市场篇、国际制药技术篇、投资与合作篇
    日本药事法说明会
    第八届“中国植物提取物发展与创新”论坛
    制药机械分论坛
   
    丁香园论坛药学沙龙
    药用玻璃的行业困惑和法规期望
    丁恩峰，丁香园资深版主，国内GMP资深专家，曾任山东绿叶制药质量总监等职
   
    “药”“钱”“人”--三解医药行业（探讨整体行业经济发展空间和可能）
    赵凤光，丁香园VIP站友，药学博士。目前为太太药业集团公司战略发展部管理人员，主要从事项目管理，项目合作，并购等事务
   
    从药品注册数据分析注册专员的未来
    廖平生，丁香园新药信息版版主，从事药品研发注册工作7年，从近来我国药品注册申请数据，分析和讨论行业和政策走向。
   
    2013生物酶发展论坛
    生物酶产业的发展现状;
    医药行业酶制剂的市场应用;
    医药工业激酶的研究与开发;
    蛋白质与多肽的体外酶法合成;
    酶的固定化技术及其应用；
    发酵制药工程新进展;
    绿色酶法工艺医药行业中的“绿色”应用
   
    2013中国医药包装创新大会
    来自国家食品药品监督管理局（SFDA）的演讲
    安全环保的包装新材料介绍
    设计工艺与流程优化
    认证公司的外审评判标准
    包装供应商管理
    新型包装形式和材料探讨
    医药包装的未来之路
   
    生化原料药发展新思路
    我国生物制剂市场现状与趋势
    生化原料药市场现状与趋势
    生化原料药企业战略转型分析
    数据指导战略决策
   
    P-MEC 2013制药工程论坛
    业界动态和分析
    实施新版GMP过程中厂房设施及工程方面的问题
    固体制剂物料输送技术
    固体制剂车间粉尘处理和清洁手段
    中药固体制剂提取分离及质量控制
    固体制剂GMP认证案例分享
   
    更多展会及会议及时信息，敬请关注展会官网：https://www.ubmonlinereg.com/Registration/default.aspx?fid=124&lang=cn&source=chemmade   
    欢迎拨打展会热线15221007660 进行参观报名！