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二碳酸二叔丁酯偶氮二甲酸二异丙酯吡啶三氧化硫三溴化吡啶鎓吡啶氢溴酸盐偶氮二甲酸二叔丁酯三氧化硫吡啶戊酸酐特戊酸钾特戊醛特戊酸酐4-苯基-1-丁醇盐酸吡啶
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盐酸贝那普利

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中文名称：
盐酸贝那普利
中文别名：
洛汀新;苯扎普利;盐酸苯那普利;苯那普利
英文名称：
Benazepril HCL
英文别名：
benazepril hydrochloride; [(3S)-3-{[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino}-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl]acetic acid hydrochloride; [(3R)-3-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl]acetic acid hydrochloride (1:1)
CAS号：
86541-74-4
EINECS号：
-
分子式：
C24H29ClN2O5
分子量：
460.95046
InChI：
InChI=1/C24H28N2O5.ClH/c1-2-31-24(30)20(14-12-17-8-4-3-5-9-17)25-19-15-13-18-10-6-7-11-21(18)26(23(19)29)16-22(27)28;/h3-11,19-20,25H,2,12-16H2,1H3,(H,27,28);1H/t19-,20+;/m1./s1
分子结构：
密度：
-
熔点：
--
沸点：
-
闪点：
-
折射率：
-
蒸汽压：
-
物化性质：
为血管紧张素转化酶抑制剂。水解后形成活力强的贝那普利拉,抑制血紧张素转化酶,减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用。使外周血管阻力降低,降血压,但不引起代偿性液体潴留,也可减轻心室后负荷,不增快心率。可改善左心室肥厚,改善糖尿病糖耐量。口服吸收迅速,吸收率>37%。口服后在肝代谢为贝那普利拉。其T1/2约4h。蛋白结合率为95%
产品用途：
本品用于高血压、充血性心力衰竭
危险品标志：
-
风险术语：
-
安全术语：
-
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