英文别名:
(3β,6α,12β)-20-(β-D-Glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-β-D-xylopyranosyl-β-D-glucopyranoside;Notoginsenoside Fb;NOTOGINSENOSIDE R1;NOTOGINSENOSIDE R1(SH);NOTOGINSENOSIDE;glucopyranosyloxy)-3,12-dihydroxydammar-24-en-6-yl2-O-β-D-xylopyranosyl-;Sanchinoside R1;Notoginsenoside R1,Sanchinoside R1
InChI:
InChI=1/C47H80O18/c1-21(2)10-9-13-47(8,65-41-37(59)34(56)32(54)26(18-48)62-41)22-11-15-45(6)30(22)23(50)16-28-44(5)14-12-29(52)43(3,4)39(44)25(17-46(28,45)7)61-42-38(35(57)33(55)27(19-49)63-42)64-40-36(58)31(53)24(51)20-60-40/h10,22-42,48-59H,9,11-20H2,1-8H3/t22-,23+,24+,25-,26+,27+,28+,29-,30-,31-,32+,33+,34-,35-,36+,37+,38+,39-,40-,41-,42+,44+,45+,46+,47-/m0/s1
产品用途:
本发明通过实验证明NTR1可改善APP/PS1转基因AD小鼠的认知与学习记忆能力,回复其脑内ChAT水平,降低脑内丙二醛水平,通过提高CcO活性,从而提高AD小鼠线粒体功能。并且,NTR1还可以提高IDE水平,从而促进Aβ的降解并抑制Aβ的积累。因此,本发明进一步提供了三七皂苷R1在制备治疗阿尔茨海默病的药物中的应用。并且通过实验证实,三七皂苷R1在0μmol/L~500μmol/L的浓度范围内对细胞活性没有影响。说明了其用药的安全性。
1、改善微循环及保护心血管作用:在90年代,已有NTRl改善心血管疾病机制的研究。研究称,NTRl在多种血管相关细胞中,具有促进纤维蛋白溶解系统合成的作用;其作用机制可能是通过对内皮细胞E-选择素和中性白细胞CD18蛋白表达的抑制。另一项研究表明,NTRl可在细胞水平通过抑制ERK的激活以及NADPH氧化酶介导的ROS生成,抑制TNF_a引起的静脉内皮细胞纤连蛋白水平升高和细胞迁移。
2、抗炎作用:尾静脉注射NTRl可降低脂多糖(LPS)引起的小鼠死亡。NTRl还可抑制人全血细胞培养中LPS引起的TNF-a的升高。最新的研究发现,在脂多糖诱导的心脏功能障碍小鼠模型中,NTRl可抑制NF-κ B通路的炎症因子,减轻心肌的炎症反应和细胞凋亡。这一作用可能是通过上调了雌激素受体a (ERa)及PI3K/Akt通路。
3、其他作用:NTR1还具有一定的抗肿瘤与抗氧化作用。###用于含量测定/鉴定/药理实验等。
药理药效:活血化瘀功效。