2-氯-3-氰基吡啶

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中文名称：

2-氯-3-氰基吡啶

中文别名：

2-氯-3-氰基吡啶 50G;氯氰吡啶;2-氯吡啶-3-甲腈;2-氯氰吡啶;2-氯-3-氰基吡啶,98%;2-氯-3-吡啶甲腈, 97+%;2-氯烟腈(2-氯-3-氰基吡啶);2-氯-3-氰基吡啶,97%

英文名称：

2-Chloro-3-Cyano Pyridine

英文别名：

2-CHLOROPYRIDINE-3-CARBONITRILE;2-CHLORONICOTINITRILE;2-CHLORONICOTINONITRILE;RARECHEM AH CK 0066;2-Chloro-3-cyanopyridine 97%;2-Chloronicotinonitrile (2-Chloro-3-cyano pyridine);2-CHLORO-3-CYANO PYRIDINE 2-CHLORONICOTINONITRILE;2-CHLORO-3-CYANO-PYRIDINE, 2-CHLORONICTINONITRIL

CAS号：

6602-54-6

EINECS号：

229-550-1

分子式：

C6H3ClN2

分子量：

138.55

InChI：

InChI=1/C6H3ClN2/c7-6-5(4-8)2-1-3-9-6/h1-3H

分子结构：

密度：

1.3185 (rough estimate)

熔点：

-104-107 °C(lit.)

沸点：

112°C 1mm

闪点：

112°C/1mm

折射率：

1.4877 (estimate)

蒸汽压：

物化性质：

白色-类白色粉末状晶体

产品用途：

用3-氰基吡啶合成2-氯-3-氰基吡啶的步骤通过以下方法实现：一、将100～250g3-氰基吡啶放入200～500g摩尔浓度为 28～31％的H2O2溶液中，静置2～3小时，然后以80～100℃的温度蒸发混合液水分3～5小时，得到干燥的烟酰胺-N-氧化物；二、取95～240g经过干燥的烟酰胺-N-氧化物放入三口瓶中，向三口瓶中加入为烟酰胺-N-氧化物质量1.5～10 倍的POCl3，然后在35～80℃的条件下对三口瓶中的混合物质进行搅拌2～10 小时，再取为烟酰胺-N-氧化物质量0.2～2倍的POCl3向三口瓶中滴加，滴加时需要在0.25～0.3小时内滴完，然后将装有混合液的三口瓶在35～90℃的条件下静置5～15小时，得到氯化反应液；三、氯化反应液在温度为20～80℃、压力为0.8～12.5kPa的条件下减压蒸馏，待无黄色冷凝液体流出为止；四、将经过减压蒸馏处理后的氯化反应液冷却至室温，然后在5～80℃的条件下向氯化反应液中加入为冷却后氯化反应液质量10～100倍、温度为0～5℃的冷水，然后在室温下静置1～10小时后对混合液进行过滤，得到固相物；五、利用质量配比为1～15∶3的甲醇-水体系中将固相物充分溶解，再向溶有固相物的甲醇- 水体系中添加为固相物质量的2～30％的活性炭，然后在30～80℃的条件下搅拌甲醇-水体系0.5～5小时后过滤出活性炭；六、以80～100℃的温度对溶有固相物的甲醇-水体系进行蒸发，视有结晶析出后停止加热并在20～30分钟内将体系冷却至-5～-10℃，得到冷却后的重结晶，将重结晶在真空干燥箱中以20～80 ℃的温度干燥24～48小时，即得到2-氯-3-氰基吡啶。

危险品标志：