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BOC-甘氨酸
中文名称：
中文别名：
BOC-甘氨酸;N-叔丁氧基羰基甘氨基;谷酰胺;叔丁氧羰基-甘氨酸;N-t-BOC-甘氨酸;N-叔丁氧羰基甘氨酸;N-叔丁氧羰基-甘氨酸;BOC-甘氨
英文名称：
BOC-Glycine
英文别名：
BOC-Glycine, 99+%;Boc-glycin;N-tert-Boc-glycine-OH;BOC-GLYCINE(N-TERT-BUTOXYCARBONYLGLYCINE);n-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-glycin;glycine(sterile);N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-GLYCINE;BOC-L-GLY-OH
CAS号：
EINECS号：
224-864-5
分子式：
C7H13NO4
分子量：
175.18
InChI：
InChI=1/C7H13NO4/c1-7(2,3)12-6(11)8-4-5(9)10/h4H2,1-3H3,(H,8,11)(H,9,10)/p-1
分子结构：
密度：
1.2843 (rough estimate)
熔点：
-86-89 °C(lit.)
沸点：
306.47°C (rough estimate)
闪点：
-
折射率：
1.4353 (estimate)
蒸汽压：
-
物化性质：
白色结晶或结晶性粉末；溶于乙酸乙酯和碱溶液，不溶于水和石油醚； mp为88-89℃。
产品用途：
1.将18.1gL-甘氨酸，100ml水加于反应瓶中，搅拌。加入16g氢氧化钠配置的0.01mol/L碱液调至碱性。再加入8g的(Boc)2O反应2小时，再加入8g的(Boc)2O反应2小时，最后加入9g的(Boc)2O反应4小时。
2.用正己烷12ml/次，萃取杂质三次。3mol/L盐酸调节PH=3后，再用二氧六环0.6L/次，萃取产品三次。合并酯层，用盐水洗到中性。加入15克无水硫酸钠干燥10小时。
3.过滤，滤液减压浓缩干，加入60ml正己烷搅拌结晶。离心出产品，烘干。得到产品25.0g。产率93.87%。
###用于多肽合成，用作氨基酸保护单体。危险品标志：
风险术语：
-
安全术语：
如果接触眼睛，请立即用大量清水冲洗喝水并寻求医疗建议、穿戴合适的防护服、戴上合适的手套、佩戴眼部/面部防护用品
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