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2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物

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中文名称：
2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物
中文别名：
2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基;四甲基哌啶氧化物;TEMPO 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物;2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物, FREE RADICAL, 98+%;四甲基哌啶氧自由基, 98+%;2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基;四甲基哌啶氧;2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)
英文名称：
TEMPO
英文别名：
2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperinedinyloxy;TEMPO, FREE RADICAL;TEMPO;2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidyloxy;2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-oxy;2,2',6,6'-Tetramethylpiperidin-1-oxyl;2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-oxyl;2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-oxide
CAS号：
2564-83-2
EINECS号：
219-888-8
分子式：
C9H18NO*
分子量：
156.25
InChI：
-
分子结构：
2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物
密度：
1 g/cm3
熔点：
-36-38 °C(lit.)
沸点：
193°C
闪点：
154 °F
折射率：
1.4350 (estimate)
蒸汽压：
0.4 hPa (20 °C)
物化性质：
-
产品用途：

TEMPO 在化学、生物学、食品工业、农业等领域都有较为广泛的应用。它具有捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化等功能。

在高分子化学中用作自由基捕获剂、阻聚剂、抗老化剂、热降解抑制剂和光、热稳定剂，也能与活性链自由基结合为共价休眠种。共价休眠种可再均裂为链自由基，再增长。

在有机合成中用作各种醇和多元醇类氧化反应的催化剂，用于将伯醇氧化为醛，具高选择性，不再氧化至羧酸；将仲醇氧化为酮。TEMPO/NaClO/NaBr 是一个可以循环再生的氧化体系，其中真正的氧化剂是 NaClO 将 TEMPO 氧化生成的中间体 N-oxoammonium 离子，伯羟基亲核进攻该离子，羟基被氧化为羧基，该离子则转变为羟胺，羟胺再经共氧化剂氧化为 N-oxoammonium 离子，如此循环下去。其它含有 TEMPO 的氧化体系也有很多。

###是一种高效阻聚剂###接触反应氧化剂，用于碘苯二乙酰氧化橙花醇生成橙花醛。总之，铜/TEMPO用于1位醇生成醛的接触反应。
危险品标志：
 
风险术语：
-
安全术语：
如果接触眼睛，请立即用大量清水冲洗喝水并寻求医疗建议、穿戴合适的防护服、戴上合适的手套、佩戴眼部/面部防护用品、如果发生事故或感到不适，请就医立即提出建议（如有可能，展示标签）、避免接触皮肤、避免接触眼睛
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