(S)-(+)-1-(α-氨基苄基)-2-萘酚

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中文名称：

中文别名：

英文名称：

(S)-(+)-1-(α-Aminobenzyl)-2-Naphthol

英文别名：

CAS号：

219897-38-8

EINECS号：

分子式：

C₁₇H₁₅NO

分子量：

249.31

InChI：

分子结构：

密度：

熔点：

沸点：

闪点：

折射率：

蒸汽压：

物化性质：

产品用途：

(S)-1-(α-氨基苄基)-2-萘酚[(S)-Betti碱] 在有机合成中主要被用于不对称催化反应中的手性配体或者不对称合成中的手性辅助合成试剂。(S)-Betti碱在手性拆分中比它的对映体廉价，因此得到更广泛的应用。外消旋Betti碱的合成已经有近百年的历史，由于容易发生逆Mannich反应，因此直到1998年才再次被拆分[1,2]。但是用该方法拆分的手性Betti碱没有应用方面的报道。手性Betti碱具有1,3-氨基-羟基结构，可以与金属离子形成稳定的六元环配合物。该试剂本身不是一个很好的手性配体，但是它的许多叔胺衍生物已经证明是非常优秀的手性配体，并用于金属离子催化的不对称反应。这些手性Betti碱的叔胺衍生物主要是通过直接拆分或者使用手性胺进行的Mannich反应来制备 (式1，式2)[3~6]。最近文献报道了外消旋Betti碱在丙酮溶液中被高效动力学手性拆分的方法，(S)-Betti碱作为酒石酸盐可以定量地从反应体系中沉淀出来，(R)-Betti碱则同时被转化成为相应

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