(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸

(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸

(2S,4S)-N-BOC-顺式-4-氟-L-脯氨酸;(2S,4S)-2-羧基-4-氟-N-BOC-吡咯烷;(2S,4S)-4-氟-1-叔丁氧羰基吡咯烷-2-甲酸;N-BOC-顺式-4-氟-L-脯氨酸;(2S,4S)-N-(叔丁氧基羰基)-顺式-4-氟-L-脯氨酸;(2S,4S)-N-BOC-顺式-4-氟-L-脯氨酸 45297 1G;N-BOC-顺式-4-氟-L-脯氨酸,97%;N-BOC-顺-4-氟-L-脯氨酸

(2S,4S)-4-Fluoro-N-Boc-Pyrrolidine-2-carboxylic acid

(2S,4S)-N-Boc-4-fluoropyrrolidine-2-carboxy lic acid;Boc-cis-L-4-Fluoroproline;4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-fluoro-2-pyrrolidinecarboxylic Acid;(2S,4S)-N-Boc-cis-4-Fluoro-L-proline;(2S,4S)-4-Fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid, N-BOC protected;cis-4-Fluoro-L-proline, N-BOC protected;(2S,4S)-1-Boc-4-fluoro-2-pyrrolidinecarboxylic Acid N-(tert-Butoxycarbonyl)-cis-4-fluoro-L-proline N-Boc-cis-4-fluoro-L-proline;Boc-(2S,4S)-4-fluoro-pyrrolidine-2-carboxylic acid, Boc-flp-OH

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C10H16FNO4

233.24

InChI=1/C10H16FNO4/c1-10(2,3)16-9(15)12-5-6(11)4-7(12)8(13)14/h6-7H,4-5H2,1-3H3,(H,13,14)/t6-,7-/m0/s1

1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

-157-161.°C

346.0±42.0 °C(Predicted)

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-57 ° (C=1, MeOH)

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(2S,4S)-N-Boc-顺式-4-氟-L-脯氨酸是脯氨酸系列的氨基酸衍生物，在生物大分子的合成中有着广泛的应用。在合成转化中，结构中的羧基基团可以在硼烷的还原作用下变成羟基基团，而还原的过程中Boc基团不受影响；此外羧基也可以转变成酰胺基团。

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如果接触眼睛，请立即用大量清水冲洗喝水并寻求医疗建议