
(1)酰亚胺化:将3,4-二苯基呋喃-2,5-二酮(100.0mg,0.4mmol)、1%氨水(3.4g, 2.0mmol)加入到10mL微波反应管中,设定微波反应器的功率为80W,在120℃下微波辐射反 应5分钟;待冷却后,使用20mL乙酸乙酯萃取两次,合并有机层,加入无水硫酸钠干燥,减压 下回收溶剂乙酸乙酯,得3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二酮,收率100%,直接用于后续的N-烃基化反应。
(2)N-烃基化:加入β-溴苯乙烷(73.6mg,0.4mmol),得到1-苯乙基-3,4-二苯基- 1H-吡咯-2,5-二酮。
(3)水解:上述1-苯乙基-3,4-二苯基-1H-吡咯-2,5-二酮水解,得到原料3,4-二苯 基呋喃-2,5-二酮(97.6mg),回收率为98%;得到2-苯乙胺盐酸盐(56.6mg),收率90%。(以 原料β-溴苯乙烷计)。
