随着国家仿制药一致性评价工作紧锣密鼓的推行、参比制剂政策日趋完善，生物等效性已成为一致性评价的成功之钥。化学制药企业的格局正在进行洗牌重塑，未来的竞争格局将渐渐明晰！

　　定于10月19-20日于上海宝龙艾美酒店由中国化学制药工业协会和商图信息BMAP主办、美中医药开发协会（SAPA）支持的PharmaCon2017第三届中国国际化学药仿创开发论坛，邀请了20多位国内外政府监管、法规部门，领先化学药企业研发、注册部门以及研究机构负责人、研发专家，邀您一起探索国内外仿制药一致性评价开发、申报与仿创制剂开发策略。

　　重磅演讲嘉宾抢先看

　　何如意，国家食品药品监督管理总局药品审评中心首席科学家

　　Ridha Beliba，法国药监局PKPD审评负责人、欧盟EMA专家

　　Pavel Farkas，TEVA临床开发高级总监

　　郭晓迪，华海药业美国公司执行副总裁兼首席科学官

　　孙长安，江苏豪森医药研究院常务副院长

　　王立坤，恒瑞南京研究所所长

　　Choon Teo，浙江医药副总经理

　　颜  杰，深圳信立泰药业股份有限公司副总经理

　　郭映君，亚宝药业集团研发高级总监

　　张自然，中国化学制药工业协会副会长

　　Deepak Hegde，葛兰素史克中国研发中心CMC总监

　　李雪宁，复旦大学附属中山医院药物临床负责人

　　杨  劲，中国药科大学药代中心教授

　　大会精彩亮点主题

　　欧盟、美国、中国仿制药一致性评价、生物等效性试验豁免等最新政策、法规与指南动态与审评案例简析

　　领先化学制药企业一致性评价成功案例及经验分享

　　溶出、IVIVC、生物等效性试验方案的合理设计、优化与关键节点

　　化药立项开发战略：创新给药途径及制剂的差异化布局与开发要点

　　PharmaCon 2017 第三届中国国际化学药仿创开发论坛特设会前研讨会（2017年10月18日由TEVA临床开发高级总监，Pavel Farkas主讲），临床前IVIVC和临床BE开发专题案例研讨，名额仅限40位！

　　赞助商（部分）

　　赞助席位数量有限，联系组委会立即抢占一席！

　　早期参会企业部分（不含演讲嘉宾企业）

　　正大天晴药业集团股份 | 扬子江药业集团 | 华北制药集团新药研究开发 | 山东新华制药股份 | 南京正大天晴制药 | 杭州民生药业 | 上海上药信谊制药厂 | 江西济民可信金水宝制药 | 无锡济民可信山禾药业股份 | 福元药业股份 | 扬子江药业集团四川海蓉药业 | 万华化学集团股份 | 东曜药业 | 江西济民可信金水宝制药 | 亚什兰（中国）投资 | 成都康弘药业集团股份 | 上海中西三维药业 | 通标标准技术服务（上海）| 美药典标准研发技术服务（上海）| 安徽贝克生物制药 | 丽珠医药集团股份 | 华东理工大学 | 重庆柳江医药科技 | 费森尤斯卡比华瑞制药 | 常州制药厂有限公司|上海汇伦江苏药业 |美信美达医药信息咨询（北京）| 重庆药友制药 | 江苏正济药业股份

　　PharmaCon2017第三届中国国际化学药仿创开发论坛期待与您相聚金秋上海！

　　9月20日下午五点前报名，即享早期优惠价格！

　　联系组委会

　　联系电话：+86 021-6052 9512

　　邮箱：pharmacon@bmapglobal.com

　　网址：www.bmapglobal.com/pharmacon2017 <http://www.bmapglobal.com/pharmacon2017>

　　同期论坛  PharmaCon2017 医药生产与质量管理论坛

　　重磅演讲嘉宾（部分）

　　潘广成，中国化学制药工业协会执行会长

　　张  霁，广东东阳光药业首席科学家

　　李永国，华领医药药物生产和监管副总裁

　　吴振平，和记黄埔医药资深副总裁

　　叶存孝，华海药业副总经理、质量受权人

　　钟丽君，宜昌人福药业有限责任公司副总裁、质量受权人

　　沈菊平，南京圣和药业有限公司副总经理

　　张  平，赛诺菲中国工业事务负责人、集团高级总监

　　夏禄华，药明康德生物技术股份有限公司高级总监

　　刘树林，华北制药质量高级总监