去氧氟尿苷

去氧氟尿苷

5'-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷;氟铁龙;1,2,5'-去氧氟尿苷;5'-去氧氟尿苷;5‘-脱氧-5-氟尿苷;5-氟-5-脱氧尿苷;多西氟尿啶;去氧氟尿苷/5'-脱氧-5-氟尿苷 标准品

Doxifluridine

5’-deoxy-5-fluoro-uridin;Doxifluridine/5-Fluoro-5′-deoxyuridine;1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-methyl-oxolan-2-yl]-5-fluoro-pyrimidine-2,4-dione;1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-methyloxolan-2-yl]-5-fluoropyrimidine-2,4-dione;1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl]-5-fluoro-pyrimidine-2,4-quinone;Capecitabine Related Compound B (20 mg) (5'-deoxy-5-fluorouridine);5μdFUrd, Doxifluridine;5μdFUrd, 5-Fluoro-5μ-deoxyuridine

221-440-1

C9H11FN2O5

246.19

InChI=1/C9H11FN2O5/c1-3-5(13)6(14)8(17-3)12-2-4(10)7(15)11-9(12)16/h2-3,5-6,8,13-14H,1H3,(H,11,15,16)/t3-,5-,6?,8?/m1/s1

1.3751 (estimate)

-188-192 °C(lit.)

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20 ° (C=1, H2O)

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从甲醇-乙酸乙酯中得针状结晶，熔点192～193℃；从乙酸乙酯中结晶，熔点189～190℃；从2-丙醇结晶，熔点186～188℃。[α]_D²³+18.4°(C=0.419，水)。pKa 7.4。UV最大吸收(甲醇)：268～269nm(ε 8550)。急性毒性LD₅₀(14天)小鼠或大鼠(mg/kg)：＞1000静脉注射，＞2000皮下注射。急性毒性LD_{50}雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(mg/kg)：＞5000，＞5000，3471，3390口服。}

氟尿嘧啶类抗肿瘤药，为氟尿嘧啶的前体药物。在肿瘤组织内存在着的胸腺嘲嚏核苷磷酸化酶，对其进行作用而使其在肿瘤内转化为氟尿嘧啶，从而发挥抗肿瘤的作用。其抗肿瘤的专一性较强，毒性较低。临床用于胃癌、结肠直肠癌、乳腺癌，缓解率可达30%以上。

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如果接触眼睛，请立即用大量清水冲洗喝水并寻求医疗建议、穿戴合适的防护服、避免接触皮肤、避免接触眼睛