哌仑西平

哌仑西平

5,11-二氢-11-[(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰基]-6H-吡啶并[2,3-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮;哌吡革酮;胃疾平;11-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰基]-5H-吡啶并[2,3-b][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮;哌仑西平;吡疡平;必舒胃;哌吡氮平

Gastrozepin

PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE;5，11-Dihydro-11-[(4-methylpiperazin-1-y1)acetyl]-6H-pyrido[2，3-b][1，4]benzodiazepin-6-one;LS-519-C12;Tabe：Ulcuforton;5,11-Dihydro-11-[(4-methyl-1-piperazinyl)acetyl]-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one;11-((4-methyl-1-piperazinyl)acetyl)-5,11-dihydro-6h-pyrido(2,3-b)(1,4)benzod;5,11-dihydro-11-((4-methyl-1-piperazinyl)acetyl)-6h-pyrido(2,3-b)(1,4)benzod;6h-pyrido(2,3-b)(1,4)benzodiazepin-6-one,5,11-dihydro-11-((4-methyl-1-piperazi

249-228-4

C19H21N5O2

351.4

InChI=1/C19H21N5O2/c1-22-9-11-23(12-10-22)13-17(25)24-16-7-3-2-5-14(16)19(26)21-15-6-4-8-20-18(15)24/h2-8H,9-13H2,1H3,(H,21,26)/p+2

1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

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541.7±50.0 °C(Predicted)

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二盐酸哌仑西平(Pirenzepine Dihydrochloride)：C19H21N5O2?2HCl。[29868-97-1]。白色结晶性粉末，无臭，味苦。易溶于乙醇、甲酸或水，微溶于甲醇，几不溶于乙醚。熔点240～243℃。急性毒性LD₅₀小鼠(mg/kg)：3000口服，109静脉注射。

选择性抗胆碱药，可阻断胆碱受体，减少胃酸和胃蛋白酶的分泌，并能解除平滑肌的痉挛与痛感。对胃粘膜的M受体作用强，而对平滑肌、心肌和唾液腺等的M受体作用小，因而对心脏、瞳孔、唾液腺、胃肠平滑肌等的副作用少。临床主要用于急慢性胃和十二指肠溃疡，对胆碱型迷走神经张力过高所致的胃酸分泌过多，更为适用。

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