强力霉素一水物

强力霉素一水物

多西环素 一水合物;强力霉素水合物;强力霉素碱(标准品);强力霉素碱/强力霉素一水合物;强力霉素一水;强力霉素13C-D3;强力霉素碱/强力霉素一水和物;多西环素一水物

Doxycycline monohydrate

DOXYCYCLINE HYDRATE;DOXYCYCLINE MONOHYDRATE;4-(DIMETHYLAMINO)-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-OCTAHYDRO-3,5,10,12,12A-PENTAHYDROXY-6-METHYL-1,11-DIOXO-2-NA;4-(DIMETHYLAMINO)-1,4,4 ALPHA,5,5 ALPHA,6,11,12 ALPHA-OCTAHYDRO-3,5,10,12,12 ALPHA-PENTAHYDROXY-6-METHYL-1,11-DIOXO-2-NAPHTHACENECARBOXAMIDE, MONOHYDRATE;Doxycycline Hycate BP2000/Ph Eur 4/USP25;Doxycyeline　HCL;DoxycyclineHyclate/Monohydrate24390-14-5/Mono;2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-5,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-4a,5,5a,6-tetrahydro-4H-tetracene-1,3,12-trione hydrate

605-591-4

C22H26N2O9

462.45

InChI=1/C22H24N2O8.H2O/c1-7-8-5-4-6-9(25)11(8)16(26)12-10(7)17(27)14-15(24(2)3)18(28)13(21(23)31)20(30)22(14,32)19(12)29;/h4-7,10,14-15,17,25,27-29,32H,1-3H3,(H2,23,31);1H2

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-167-168℃

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1）将100g氢化成盐物（α-6-脱氧土霉素5-磺基水杨酸盐粗品）加入到200mL、15℃的70%（v/v）的乙醇水溶液中，搅拌10min后，开始滴加氨水，当pH值达到5.8，停止滴加氨水，此时温度为18℃，搅拌10min，至碱化物溶清，过滤，将滤液加热至45℃，保温30min，冷却至25℃出料，离心分离，得第一次碱化物潮品65g。 2）取步骤1）的潮品60g，加入到180mL，60%（v/v）的乙醇水溶液中，加入10%的盐酸调节pH至3.5，升温至55℃，使得物料全部溶解，然后加入60g磺基水杨酸，搅拌10min，后降温至25℃，二次成盐物析出，离心分离，得到二次成盐物潮品85g。 3）取步骤2）得到的潮品80g，加入到240mL、15℃的70%（v/v）的乙醇中，充分搅拌30min后，开始滴加氨水，控制滴加氨水的过程中，温度不超过18℃，当pH值达到6.0，停止滴加氨水，氨水滴加完成后，温度为6℃，搅拌10min，至碱化物溶清，过滤，将滤液加热至45℃，保温30min，冷却至产品析出，降温至15℃出料，离心分离，得第二次碱化物潮品50g。 4）将步骤3）的潮品通过真空干燥箱，在0.08MPa，70度下干燥，得到强力霉素一水合物成品42g，纯度为98.8%。###为抗感染药物

 

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如果接触眼睛，请立即用大量清水冲洗喝水并寻求医疗建议、穿戴合适的防护服、戴上合适的手套