多杀霉素D

多杀霉素D

菜喜;催杀;多杀霉素 D;多杀霉素 D溶液,100PPM;多杀菌素D;刺糖霉素;甲醇中多杀霉素D溶液,100ΜG/ML;化合物 T19750

1H-as-Indaceno3,2-doxacyclododecin-7,15-dione, 2-(6-deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-.alpha.-L-mannopyranosyl)oxy-13-(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yloxy-9-ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-tetradecahydro-4,14-dimethyl-, (2

1H-as-Indaceno3,2-doxacyclododecin-7,15-dione, 2-(6-deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-.alpha.-L-mannopyranosyl)oxy-13-(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yloxy-9-ethyl-2,3,3a,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-tetradecahydro-4,14-dimethyl-, (2;Conserve;DE 105;Naturalyte;Spinoace;Spinosyn;Spintor;Success

620-162-1

C42H67NO10

745.982

InChI=1/C42H67NO10/c1-11-26-13-12-14-35(53-37-16-15-34(43(6)7)24(4)49-37)23(3)38(45)33-20-31-29(32(33)21-36(44)51-26)17-22(2)28-18-27(19-30(28)31)52-42-41(48-10)40(47-9)39(46-8)25(5)50-42/h17,20,23-32,34-35,37,39-42H,11-16,18-19,21H2,1-10H3/t23-,24-,25+,26+,27-,28+,29-,30-,31-,32+,34+,35+,37+,39+,40-,41-,42+/m1/s1

1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

-169°

807.4±65.0 °C(Predicted)

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浅灰白色固体结晶，带有一种轻微陈腐泥土气味。蒸气压约1.3×10^-10Pa。在pH值7.74水溶液中，对金属和金属离子在28d内相对稳定。在土壤中光降解半衰期为9～10d；水光解的半衰期<1d。在pH值5～7范围内，在水溶液中相对稳定；在pH值为9时半衰期>200d。多杀菌素是一个含有十余个组分的混合物，主要组分是A和D。刺糖菌素A的熔点84～99.5℃，蒸气压3.2×10^-10Pa，在水中溶解度分别为：290mg/L (pH=5.0)、235mg/L（pH=7.0)、16mg/L (pH=9.0)；分配系数在相应pH值条件下分别为2.8、4.0、5.2。多杀菌素D的熔点161.5～170℃，蒸气压2.1×10^-10Pa,在水中的溶解度分别为：29mg/L (pH=5.0)、0.332mg/L (pH=7.0)、0.053mg/L (pH=90.0)；分配系数在相应pH值条件下分别为3.2、4.5、5.2。

新型的生物杀虫剂，具有独特的化学结构兼有安全和速效的特性，曾因低毒性、低残留、安全性等特点，获美国“总统绿色化学品挑战奖”。其作用方式是通过刺激昆虫的神经系统，导致非功能性的肌肉收缩、衰竭，并伴随颤拌和麻痹。与烟碱性乙酰胆碱受体被激活的结果相一致，此外同时也作用于γ-氨基丁酸受体，进一步促成其杀虫活性的提高。如此作用模式受人们青睐。多杀菌素能有效地控制鳞翅目（如小菜蛾、甜菜夜蝶等）、双翅目和缨翅目害虫，也可以很好地防治鞘翅目和直翅目中某些大量吞食叶片的害虫种类。不能有效地防治刺吸式昆虫和螨类。

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